Al principio, con mi mujer afectada por el alzhéimer todo era negro para mi, no comprendía su comportamiento. Gracias a la ayuda recibida en las clases a cuidadores aprendí el porqué de su comportamiento, así como aprendí a adaptarme a la enfermedad, que es la única solución.

Una vez diagnosticado mi padre de la enfermedad de Alzheimer, el mundo se me vino encima. El médico nos recomendó acudir a una asociación y así lo hicimos. Desde el primer momento me enseñaron a comprender esta enfermedad y a saber que no estaba sola. A través de los cursos para familiares aprendí a cuidarle en todas las fases de la enfermedad y a hacerlo todo más llevadero. Por eso, recomiendo a todos los familiares que se dejen ayudar por los profesionales. En la Asociación encontré ánimo, ayuda, comprensión y sobre todo, mucha información.

Pilar, mi esposa, padeció alzhéimer durante 8 años y medio. El conocimiento aportado por la Asociación cambió por completo mi trabajo de cuidarla. Así, lo que constituían para mí sorpresas constantes, no solo resultaban cuestiones conocidas para la Asociación sino que gracias a ella aprendí a saber reaccionar ante los comportamientos de mi mujer y a saber prevenirlos. Otra de las cosas que me ayudaron mucho fueron los acompañamientos a mi mujer, programados normalmente con frecuencia semanal, que me permitían realizar actividades personales necesarias o de descanso con la tranquilidad de saber que mi esposa estaba bien atendida.

Como todos sabéis, el alzhéimer altera tanto al enfermo como a la convivencia en familia. Por la gran ayuda que hemos recibido tanto mi mamá (como paciente), como yo (como cuidador), aconsejo que recurráis a la Asociación, en la que buenos profesionales os enseñen cómo afrontar las distintas fases de la enfermedad.

Desde mi experiencia, me gustaría transmitir el apoyo y los beneficios que puede aportar la Asociación a los familiares y cuidadores de personas con alzhéimer. En ella podréis conseguir todas las herramientas necesarias para afrontar esta nueva etapa, ya que son muchas las dudas que pueden surgir, podréis recibir información, asesoramiento y formación sobre la enfermedad, así como una atención personalizada tanto para el enfermo como para el cuidador. Así mismo desde la Asociación se busca avanzar en este campo, apoyando la investigación. Es fundamental que todos nos concienciemos con esta causa y colaboremos en la medida de lo posible, para poder seguir avanzando.

Pienso que formar parte de esta asociación puede ser muy beneficioso tanto para los pacientes como para sus familias, ya que muchas veces necesitan una ayuda extra que aquí van a poder encontrar. Gracias a la Asociación podrán compartir sus experiencias que, además, podrán ser de utilidad para otras personas que se encuentren en su misma situación.

Asistir a las terapias grupales me ayudó para comprender lo que es esta enfermedad en compañía de otros cuidadores y el asesoramiento semanal para llevarlo mejor. Fue apoyo a mis lágrimas, aprendí en compañía a llevar la carga.